バイオ製薬会社であるDenaliTherapeutics Inc.は、米国で神経変性疾患の治療薬候補を発見し、開発しています。
同社は、パーキンソン病の第1b相臨床試験を完了したDNL201および第1相および第1b相臨床試験中のDNL151を含む、
ロイシンリッチリピートキナーゼ2(LRRK2)阻害剤製品候補を提供しています。
また、アルツハイマー病および筋萎縮性側索硬化症(ALS)の第1b相臨床試験中の選択的で脳浸透性の小分子RIPK1阻害剤製品候補であるDNL747などの
受容体相互作用セリン/スレオニンプロテインキナーゼ1(RIPK1)製品候補を開発しています)。
さらに、同社は酵素輸送媒体を開発しています。
イズロン酸2-スルファターゼ、MPS II、リソソーム蓄積症の酵素補充療法プログラム。抗体輸送媒体(ATV):α-シヌクレイン(aSyn)プログラム、
パーキンソン病の脳全体に広がるタンパク質。
ATV:アルツハイマー病のミクログリア機能を救済するために設計された治療薬候補である骨髄細胞2で発現するトリガー受容体。
およびATV:タウ、タウの拡散を標的とする治療薬。さらに、研究、発見、および開発の前臨床段階でさまざまなシードプログラムがあります。
Denali Therapeutics Inc.は、武田薬品工業およびGenentech、Inc。、
サノフィ、F-star Gamma Limited、F-star Biotechnologische Forschungs-Und Entwicklungsges MBH、
F-star Biotechnology Limited、SIRION Biotech GmbH、Genzyme Corporation、ハーバード大学と提携契約を結んでいます。
Michael J. Fox Foundation、Centogene、およびMedGenome Labs Private Ltd; Secarna Pharmaceuticals GmbH&Co。
KGとの研究およびオプション契約。神経変性疾患の分野でアンチセンス療法を開発する。
同社は以前はSPRPharma Inc.として知られており、2015年3月に社名をDenali Therapeutics Inc.に変更しました。
DenaliTherapeuticsInc。は2013年に設立され、本社はカリフォルニア州サウスサンフランシスコにあります。